智翔金泰「RSV预防药物」获批临床

2月4日，据CDE官网显示，智翔（上海）医药科技有限公司、重庆智翔金泰生物制药股份有限公司（以下简称“智翔金泰”）的1类新药GR2102注射液获得临床试验默示许可，适应症为预防呼吸道合胞病毒感染。

图片来源：CDE官网

剑指RSV
市场潜力巨大

呼吸道合胞病毒（RSV）属于副黏病毒科肺炎病毒属，是一种传染性病毒。据统计，几乎所有儿童在2岁前均感染过呼吸道合胞病毒，该病毒主要引起6个月以下婴儿患细支气管炎和肺炎等下呼吸道感染，以及较大儿童和成人的鼻炎、感冒等上呼吸道感染。中国由于人口基数庞大，因RSV感染导致儿童下呼吸道感染的人数在全球排名靠前。

自RSV被发现以来，研究者们便着手开发相关治疗或预防手段，但常常以失败告终，因此RSV也被称为疫苗界的研发黑洞。好在，近年来RSV领域的新药开发出现了多项突破性进展，已有相关疫苗成功获批上市。然而，目前全球仍然尚无RSV根本性治疗药物上市，针对该病毒，以预防性药物为主。

GR2102注射液是一款RSV预防药物，2023年11月，其临床试验申请获得CDE受理，如今成功获得默示许可。

图片来源：CDE官网

由于国内RSV感染相关群体基数庞大，GR2102注射液有望提供临床新选择。

聚焦自免、抗感染、肿瘤
加速在研管线临床进度

智翔金泰聚焦自身免疫性疾病、感染性疾病及肿瘤等疾病领域，专注于抗体等创新药物开发，目前已建立全面、丰富的在研产品管线。

图片来源：智翔金泰

赛立奇单抗注射液

赛立奇单抗注射液（GR1501注射液）是智翔金泰开发的一款IL-17A单克隆抗体，可通过抗体特异性结合血清中的IL-17A蛋白，阻断IL-17A与IL-17RA的结合，从而抑制炎症的发生和发展。2023年3月，赛立奇单抗治疗中、重度斑块状银屑病的上市申请获得CDE受理，该药物成为了成为国内企业首家提交新药上市申请的IL-17A单抗。今年1月初，赛立奇单抗另一项适应症的新药上市申请也获得CDE受理，用于放射学阳性中轴型脊柱关节炎（强直性脊柱关节炎）治疗。此外，智翔金泰还正推进赛立奇单抗治疗狼疮性肾炎的研究。

GR1801

GR1801是智翔金泰开发的一款狂犬病被动免疫疫苗，能够同时特异性结合狂犬病毒G蛋白上表位I和III位点，阻断G蛋白与受体的结合，在狂犬疫苗主动免疫完全发挥保护作用前阻滞病毒对神经的侵染，从而预防狂犬病。被动免疫已成为当前狂犬病毒暴露后预防的重要措施之一。目前，GR1801的III期临床试验正被加速推进。

此外，智翔金泰还拥有全球首个获批临床的TSLP双表位双抗GR2002注射液、用于预防破伤风的单克隆抗体GR2001等。日前，其IL-4Rα单抗GR1802注射液成功获批第5项适应症的IND，拟用于治疗过敏性鼻炎。

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