泉州市第三医院全自动血液分析仪等医疗设备采购竞争性磋商公告

编辑：神州医药网时间：2023-11-20 10:09:21 点击：178

项目概况

受泉州市第三医院委托，福建省君平建设管理有限公司对[350501]JP[CS]2023002、泉州市第三医院全自动血液分析仪等医疗设备采购组织竞争性磋商，现欢迎国内合格的供应商前来参加。泉州市第三医院全自动血液分析仪等医疗设备采购的潜在供应商应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2023年06月09日 09时00分00秒（北京时间）前递交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：[350501]JP[CS]2023002

项目名称：泉州市第三医院全自动血液分析仪等医疗设备采购

采购方式：竞争性磋商

预算金额：1,100,000.00元

采购包1(全自动血液分析仪):

采购包预算金额：450,000.00元

采购包最高限价： 440,000.00元

磋商保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A02321900-临床检验设备	全自动血液分析仪	1(台)	否	全自动血液分析仪1台	450,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起30日

采购包2(经颅多普勒血流分析仪):

采购包预算金额：250,000.00元

采购包最高限价： 230,000.00元

磋商保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	A02320500-医用超声波仪器及设备	经颅多普勒血流分析仪	1(台)	否	经颅多普勒血流分析仪1台。	250,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起30日

采购包3(眼动检测系统):

采购包预算金额：400,000.00元

采购包最高限价： 390,000.00元

磋商保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
3-1	A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备	眼动检测系统	1(台)	否	眼动检测系统1台	400,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起30日

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：

本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。？

采购包2：

本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。？

采购包3：

本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。？

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①响应供？应商为生产企业的，磋商货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），？磋商货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）。响应供？应商为经营企业的，磋商货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，磋商货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，磋商货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②磋商货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。。

采购包2：

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①响应供？应商为生产企业的，磋商货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），？磋商货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）。响应供？应商为经营企业的，磋商货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，磋商货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，磋商货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②磋商货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。。

采购包3：

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①响应供？应商为生产企业的，磋商货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），？磋商货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）。响应供？应商为经营企业的，磋商货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，磋商货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，磋商货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②磋商货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品：不适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。

节能产品：适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。

环境标志产品：适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。

信息安全产品：适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。

信用记录：按照下列规定执行：（1）供应商应在（磋商文件要求的投标截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“供应商提供的查询结果”），供应商提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由磋商小组通过上述网站查询并打印供应商信用记录（以下简称：“磋商小组的查询结果”）。②供应商提供的查询结果与磋商小组的查询结果不一致的，以磋商小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致磋商小组无法查询供应商信用记录的（磋商小组应将通过上述网站查询供应商信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以供应商提供的查询结果为准。④查询结果存在供应商应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

四、获取采购文件

时间： 2023-05-29 至 2023-06-05 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）

地点：采购文件随同本项目采购公告一并发布，供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册账号（免费注册）并获取竞争性磋商文件(登陆福建省政府采购网上公开信息系统进行文件获取)，否则报价响应将被拒绝。

方式：在线获取

售价：免费

五、响应文件提交

截止时间：2023-06-09 09:00:00（北京时间）（从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日）

地点：福建省泉州市丰泽区坪山路255号泉州理工学院思恩楼5楼D区（泉州）福建省君平建设管理有限公司开标室

六、开启

时间：2023-06-09 09:00:00（北京时间）

地点：福建省泉州市丰泽区坪山路255号泉州理工学院思恩楼5楼D区（泉州）福建省君平建设管理有限公司开标室

七、公告期限