为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,**药品监督管理局组织制定了《无源医疗器械产品原材料变化评价指南》,现予发布。
特此通告。
附件:无源医疗器械产品原材料变化评价指南
**药监局
2020年5月13日
**药品监督管理局2020年第33号通告附件.doc
来源:**药品监督管理局
声明:本文系神州医药网转载内容,版权归原作者所有,转载目的在于传递更多信息,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请与本网站留言联系,我们将在第一时间删除内容!
上一篇:国家药监局综合司关于印发2020年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
下一篇:全球影像互联网医院:远程会诊、双向转移、分组诊疗解决方案
姓 名:
联系电话:
留言备注:
点击留言(留言后专人第一时间快速对接)
已有 1826 企业通过我们找到了合作项目