各有关单位:
为进一步规范医疗器械软件注册申报资料要求,并统一审评要求,我中心组织修订了《医疗器械软件技术审查指导原则(第二版征求意见稿)》(附件1),即日起公开征求意见。
如有意见或建议,请填写反馈意见表(附件2)并以电子邮件形式于2020年7月3日前反馈至我中心。
联系人:彭亮
电话:010-86452602
电子邮箱:pengliang@cmde.org.cn
附件:1.医疗器械软件技术审查指导原则(第二版征求意见稿)
2.反馈意见表
**药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2020年6月5日附件
识别二维码即可查看 附件1
识别二维码即可查看 附件2
来源:**药品监督管理局医疗器械技术审评中心网站
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