7月24日,**药监局召开医疗器械**标识系统试点工作推进会,阶段性总结医疗器械**标识系统试点工作进展和成效,研究部署下一阶段工作,进一步推动试点工作深入开展。**药监局副局长徐景和出席会议并讲话。
医疗器械**标识是医疗器械的“身份证”,是**、**识别医疗器械的基础,贯穿医疗器械生产、流通、使用各环节,有助于医疗器械全生命周期管理。**药监局会同**卫生健康委于2019年7月联合开展**标识系统试点工作。
会议充分肯定试点工作开展以来取得的成效。卫生健康部门、药监部门通力协作,建立了良好的工作协调机制,出台了医疗器械**标识系统规则、发布了相关标准、建成了**标识数据库,省药监局积极开展试点工作,医疗器械企业积极参与试点,医疗机构不断拓展**标识应用。目前,已基本建成**标识系统框架,实现**标识创建、赋码、数据上传下载和共享。**标识在医疗器械生产、流通、使用全链条各环节得到示范应用,有力助推了医疗器械从源头生产到**终临床使用全链条联动,切实提升了医疗器械监管效能和卫生健康管理效率。
会议强调,**标识系统建设是一项打基础利长远的工作。**标识系统的成功试点,纵向验证了医疗器械全链条各环节实施**标识的可能性,横向验证了**标识在“三医联动”中推动医疗器械**化管理的便利性。
会议对下一步工作提出要求,要充分发挥试点协作工作小组作用,深入研究推进**标识系统建设后续工作。要持续加大**标识宣贯培训力度,形成推进**标识系统建设的良好氛围。要研究建立**标识示范交流机制,在医疗器械生产、经营、使用、监管各环节建立**标识示范点。要做好**标识试点企业的督促检查工作。要探索建立**标识工作激励机制,重点探索**标识在医疗、医保工作中的应用,助推“三医联动”。要深入医疗器械企业、医疗机构等**标识试点一线,调研试点情况,做好试点总结,为**标识实施奠定基础。
来自医疗机构、医疗器械生产、经营企业代表汇报交流了**标识在医疗器械生产、流通、使用各环节的应用情况。天津、上海、福建三省(市)药品监管部门负责人以视频形式汇报了**标识试点工作推进情况。**标识系统试点各工作小组汇报了试点工作进展、临床指导应用、技术标准制定、信息化建设等情况。
来源:**药品监督管理局
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